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美科学家重建脊髓性肌肉萎缩症研究模式


【大纪元12月22日报导】(中央社芝加哥21日路透电)美国科学家已建立首个研究一种神经重症的人类模式,以观察疾病发展过程,且有助研究人员找到对症下药的疗法。

研究团队利用脊髓性肌肉萎缩症(简称SMA)病童的皮肤细胞,培养数组有相同基因缺陷的神经细胞,其结果让科学家得以观察神经细胞逐渐退化。SMA是一种遗传性疾病,攻击脊髓神经的运动神经元。

威斯康辛大学麦迪逊分校的史温森(CliveSvendsen)接受电话访问时说:“我们如今可从此种疾病发展开端展开研究,及在实验室内重演疾病发展过程。”

研究结果今天刊登在“自然”(Nature)科学杂志,在将一般细胞重新编程,让它们的外观和表现像是胚胎干细胞的相关研究方面,提出最新进展。

史温森说,脊髓性肌肉萎缩症是最常造成儿童死亡的疾病之一,原因为基因变异。

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  • 本文转自大纪元(国内需用翻墙软件才能访问)

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